Votre navigateur est obsolète

Un navigateur à jour améliorera votre expérience de navigation sur le site Web de Medtronic. Mettre à jour mon navigateur maintenant.

×

Skip to main content

SYSTÈME EVOLUT PRO+
 Implantation de valve aortique transcathéter (TAVI)

Le système de valve aortique transcathéter Evolut MC PRO+ de nouvelle génération procure une hémodynamique de pointe, ce qui permet à vos patients de reprendre leurs activités plus rapidement1,2,3

TÉLÉCHARGER LA BROCHURE
Plan produit du système de valve cardiaque Evolut Pro+

Vue d'ensemble

VOICI LE SYSTÈME EVOLUT PRO+

Inspiré des résultats éprouvés du système Evolut, le système Evolut PRO+ propose les caractéristiques suivantes :

Icône de profil de pose ultraréduit

Profil de distribution ultraréduit
permettant d’accéder à des vaisseaux de 5,0 mm avec des valves de 23 à 29 mm. 

Icône d’étanchéité évoluée

Étanchéité avancée
pour toutes les tailles de valves avec l’ajout de l’enveloppe tissulaire externe à la valve de 34 mm. 

DÉTAILS DU PRODUIT

CONCEPTION EXCEPTIONNELLE

Aujourd’hui, grâce à la conception des valves Evolut PRO+, il n’y a aucun compromis à faire.

Le système Evolut PRO+ offre un profil de distribution ultraréduit et une surface de contact supplémentaire entre la valve et l’anneau aortique natif, améliorant ainsi la performance de la valve en matière d’étanchéité.

De plus, la conception exceptionnelle de nos valves permet d’obtenir des résultats chez les patients qui dépassent les attentes, contribuant à notre hémodynamique de pointe.

Système d’IVAT Evolut PRO+ - (03:26)

Découvrez comment le système Evolut est conçu pour aller au-delà des simples résultats de l’intervention et pour aider vos patients.
Plus d'informations Less information (see less)

Valve Evolut Pro+ avec enveloppe de péricarde

TRAITER UN PLUS GRAND NOMBRE DE PATIENTS

Evolut PRO+ est le seul système d’IVAT indiqué pour accéder à des diamètres d’anneaux allant jusqu’à 30 mm, ce qui en fait le système TAVI commercialisé le plus polyvalent en ce qui a trait aux diamètres d’anneaux*.

 

Valves Evolut PRO+ de 23 mm à 34 mm et tailles d’anneau de 30 à 17 mm

CONTRÔLE PENDANT LE DÉPLOIEMENT

Le système de pose Evolut PRO+ :

  • Aide au positionnement précis de la valve
  • Permet une réponse de 1:1 qui permet une rétroaction immédiate entre la molette de déploiement et le mouvement de la capsule
  • Vous offre la possibilité de récupérer la valve et de la repositionner4 avec plus de précision

Image du système de pose EnVeo PRO avec positionnement précis

RESSOURCES

MANUELS ET GUIDES TECHNIQUES

Accédez aux modes d’emploi et aux autres manuels techniques dans la Bibliothèque médicale de Medtronic. Vous pouvez faire une recherche par nom de produit (p. ex. Evolut) ou par numéro de modèle. Vous pouvez également composer le  800 961-9055 pour obtenir une copie du manuel.

  OBTENIR DE L’AIDE

Si vous avez des questions, communiquez avec l’Assistance technique LifeLine de la division Produits cardiovasculaires.

888 526-7890

rs.cstechsupport@medtronic.com

ÉDUCATION ET RESSOURCES

Consulter des renseignements supplémentaires sur les caractéristiques, ainsi que des ressources et des outils éducatifs.

VISITER MEDTRONIC ACADEMY
*

Broadest annulus range based on CT derived diameters.

Measurement is for TAV-in-SAV only.

1

Bleiziffer S, Eichinger WB, Hettich I, et al. Impact of patient-prosthesis mismatch on exercise capacity in patients after bioprosthesis aortic valve replacement. Heart. May 2008;94(5):637-641.

2

van Slooten YJ, van Melle JP, Freling HG, et al. Aortic valve prosthesis-patient mismatch and exercise capacity in adult patients with congenital heart disease. Heart. January 2016;102(2):107-113.

3

Pibarot P, Dumesnil JG, Jobin J, Cartier P, Honos G, Durand LG. Hemodynamic and physical performance during maximal exercise in patients with an aortic bioprosthetic valve: comparison of stentless versus stented bioprostheses. J Am Coll Cardiol. November 1, 1999;34(5):1609-1617.

4

Up to 80% deployment. The valve can be partially or fully recaptured up to three times prior to the point of no recapture. Third attempt must be a complete recapture and retrieval from patient.